코로나 직후 전염성 바이러스에 대해 세계 전체가 예민해진 상황에 나타났던 원숭이 두창 바이러스 엠폭스.
잠깐의 확산에 대한 불안함이 있었지만 코로나와 같이 전염 속도가 높지 않아 다시 잠잠해졌었는데, 최근 세계보건기구(WHO)가 공중보건 비상사태 PHEIC를 선언하며 관련주들이 상한가에 진입했다.
엠폭스 확산과 세계보건기구 비상사태 선포
원숭이 두창 바이러스로 불리는 엠폭스 감염으로 급성 발열, 발진성 질환이 급속도로 확산되고 있다.
특히 일상 접촉만으로 전염되는 변종 엠폭스까지 등장하며 감염 속도가 빨라지고 있고, 이에 세계보건기구가 비상사태를 선포했다.
사실 세계보건기구가 엠폭스에 대해 국제공중보건 비상사태를 선포한 것이 처음은 아니다.
지난 2022년 7월에 비상선포를 선포하고 2023년 5월에 해제했다.
하지만 올해 들어 아프리카 대륙 55개국 중 16개국에서 발병하고 콩고민주공화국에서 1만 5천 건 확진하고 현재까지 455명이 사망했다고 한다.
스웨덴에서 처음으로 유럽 내 변종 엠폭스 감염사례가 발병하고 파키스탄에서도 발생하며 감염병으로 인한 발안감이 다시 증폭된 상태이다.
엠폭스 정보
엠폭스(MPOX)는 원숭이두창 바이러스에 감염되어 발생하는 급성 발진성 감염병이다.
Poxviridae과의 Orthopoxvirus속에 속한다.
1958년 실험실 사육 원숭이에게 처음 발견된 엠폭스는 1970년 콩고민주공화국에서 인체감염 첫 사례가 보고됐다고 한다.
2022년 유행 전까지 중앙아프리카 및 서부 아프리카 농촌 열대우림지역에서 주로 발생하는 풍토병이었다.
하지만 2022년 5월 이후 유럽과 북미를 중심으로 풍토병지역과 연관성 없는 감염사례가 이례적으로 유행하여 환자가 급증하고 있다.
주요 증상으로 발열, 오한, 림프샘 부종, 피로, 근육통, 요통, 두통, 호흡기 등 증상이 발현된다고 한다.
엠폭스 예방접종
엠폭스 예방을 위해서는 3세대 두창백신을 통해 예방접종을 할 수 있다.
미 FDA와 유럽 EMA에서 두창 및 엠폭스 예방목적으로 허가된 3세대 두창백신.
노출 전 접종은 원숭이두창 바이러스 노출 가능성이 높은 실험실 요원, 치료병상 의료진, 역학조사관 등이 대상이며, 노출 후 접종은 관리대상 접촉자 중 노출 후 14일 이내 접촉자가 대상이 된다.
접종은 4주 간격으로 2회 접종을 한다고 한다.
백신 접종 후 이상반응으로 주사부위 통증, 발적, 부기 등이 있으나 대부분 며칠 후 자연 소실된다고 한다.
엠폭스 관련주
최근 코로나 재유행과 함께 엠폭스 확산으로 인해 제약 바이오주의 주가가 상승세를 이루고 있다.
씨젠
인체 및 동식물에서 채취한 검체로부터 유전자 정보가 들어있는 DNA, RNA 분석을 통해 질환 원인을 검출하는 사업을 하고 있다.
2022년 6월 엠폭스 바이러스 판별 진단시약을 개발했으며 총 124개 제품에 대해 전 세계 각국에서 인허가를 획득했다고 한다.
파미셀
1968년 설립된 파미셀은 바이오사업과 친환경 난연재를 주요 사업으로 하고 있다.
세계 최초로 줄기세포 치료제를 개발한 바이오 제약 전문기업이다.
천연두 치료제 브린시도포비르를 개발 중인 미국 키메릭스에 핵심중간체를 공급하고 있다.
진매트릭스
2000년에 설립된 진매트릭스는 자체개발한 분자진단 원천기술로 질병을 일괄 진단하는 의료기기를 개발하였으며, 엠폭스 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트를 개발했다.
녹십자엠에스
체외진단용 의약품 및 의료기기를 제조하는 회사로 의약품 제조하며 진단시약과 체외진단용 시약으로 관련주로서 부각을 받고 있다.
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